ACTIVITES SCIENTIFIQUES

 

Voir diaporama

                              

 

Dans le cadre des activités scientifiques le laboratoire Nationale de contrôle des Produits Pharmaceutiques a organisé des journées et des Ateliers scientifiques et techniques se rapportant sur des thèmes différents :

 

29 octobre 1995

 

*  Le Laboratoire National de Contrôle des Produits pharmaceutiques a

organisé la première journée d’information ayant pour thème :

réglementation  et le contrôle des médicaments

Cette journée a regroupé 250 participants et une dizaine d’experts.

 

 22 Décembre 1996

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques a

organisé la deuxième journée d’information ayant pour thème:

 

DOSSIER DE CONTROLE DE QUALITE DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

Cette journée a regroupé 312 participants  notamment tous les

pharmaciens des  opérateurs économiques (production,

Conditionnement, importation).

 

 

23 Décembre 1997

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé la troisième  journée d’information ayant pour thème :

 

STANDARDISATION  DES TECHNIQUES DE CONTRÔLE

MICROBIOLOGIQUES

 

Cette journée a regroupé plusieurs spécialistes de la production pour

l’harmonisation  des différentes techniques de contrôle

microbiologique.

 

 

07 octobre 1998

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé la quatrième journée d’information à SKIKDA ayant pour

thème :

étude sur l’inspection et l’assurance qualite

     

Cette  journée a regroupé des spécialistes  de l’inspection des

ministères  du  Commerce et de la santé,  du laboratoire national de

contrôle des produits  pharmaceutiques, des laboratoires du ministère

du commerce CACQE et les directions des services de santé des

wilayas.

 

03 mars 1999

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé la cinquième journée d’information ayant pour thème :

 

SYSTEME NATIONAL DES LABORATOIRES DE CONTROLE DE QUALITE CONVENTIONNES ET VALIDES

 

Cette journée  a regroupé 380 participants notamment tous les

opérateurs économiques  (conditionnement, production) et a regroupé

aussi   l’ensemble  des responsables  de laboratoires validés  ainsi  que

les responsables d’unités  (physico-chimique, microbiologique,

pharmaco-toxicologie).

 

 

 

28 mai 2000

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé un atelier technique ayant pour thème:

HARMONISATION DES METHODES DE CONTROLE PHAMACO-TOXICOLOGIQUE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES

 

Cette journée a regroupé plusieurs spécialistes de la

production pour l’harmonisation  des différentes techniques

de contrôle pharmaco-toxicologique.

 

 

 

 

 

 

23 Décembre 2001

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé des ateliers techniques ayant pour thème :

 

HARMONISATION DES TECHNIQUES DE CONTROLE DES DISPOSITIFS MEDICAUX

 

Cette journée a regroupé un grand nombre des opérateurs économiques (importateurs et producteurs des dispositifs médicaux)  pour  l’harmonisation  des différentes techniques de contrôle harmaco-toxicologique.

 

         

14 Décembre 2004

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé  un atelier  scientifique  ayant pour thème :

 

EVALUATION  DES ETUDES DE BIO-EQUIVALENCE  DE MEDICAMENTS GENERIQUES

 

Cet atelier a regroupé des partenaires  nationaux (producteurs),  de la communauté universitaire (enseignants et chercheurs) ainsi que  deux experts  de l’AFSSAPS. Cette journée a  traité l’évaluation des dossiers de bio-équivalence.

 

 

24 ET 25 Décembre 2005

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé  un atelier  scientifique  se rapportant sur :

 

 SUR L’AUDIT  QUALITE

NORMES ISO 9001-2000 et ISO 17025-1999

 

Cet atelier a porté sur les techniques d’audit interne  (détermination de l’objectif, les champs d’audits, élaboration d’un plan d’audit, rédaction d’un rapport d’audit selon :   référentiel ISO 9001-2000 et référentiel ISO 17025-1999).

 

 

 

LES 24-25-26 MAI 2005 

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques /

CECOMED a organisé une journée ayant pour thème :

 

Consultation sous régional  sur les laboratoires de contrôle  de la qualité  des médicaments  en Afrique (cliquez pour voir le communique final)

 

Cette journée à porté sur : la proposition d’un statut juridique

permettant aux LNCQ  de mieux remplir leurs missions, la

proposition d’un statut  juridique des centres collaborateurs au

sein de l’OMS, la proposition d’un mécanisme d’échange

d’expertise et d’information entre les différents laboratoires .

 

Ayant participé a cette journée sont  les directeurs des LNCQs :

·        L’Algérie Co-organisatrice.

·        Le Bénin, Le Burkina Fasso, le Cameroun, Le Cap Vert de Côte La côte  d’Ivoire , la Guinée, le Mali, la Mauritanie, le Niger  et le Sénégal.

Les autres participants sont  :

·        OMS AFRO et GENEVE  .

·        L’AFSSAPS .

 

LE 25 NOVEMBRE 2006

 

* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé  un atelier  scientifique  ayant pour thème :

 

L’évaluation des etudes de stabilité

 

Cette journée a regroupé  420 participants  spécialistes dans ce domaine ainsi qu’une vingtaine d’étrangers émanent des autorités  du : Maroc, Egypte, Jordanie, mali, Tunisie, Bénin, Cameroun, Guinée.

 

 

 

LE 26 NOVEMBRE 2006

 

*  Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques

a organisé  un atelier  scientifique  se rapportant sur  :

 

L’homologation des dispositifs medicaux

 

Cette journée a regroupé  210 participants  spécialistes dans ce domaine ainsi qu’une cinquantaine d’étrangers émanent des autorités  du : Maroc, Egypte, Jordanie, mali, Tunisie, Bénin, Cameroun, Guinée

 

 

Retour