ACTIVITES SCIENTIFIQUES
Dans le cadre des activités scientifiques le laboratoire Nationale de contrôle des Produits Pharmaceutiques a organisé des journées et des Ateliers scientifiques et techniques se rapportant sur des thèmes différents :
29 octobre 1995
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits pharmaceutiques a
organisé la première journée d’information ayant pour thème :
réglementation et le contrôle des médicaments
Cette journée a regroupé 250 participants et une dizaine d’experts.
22 Décembre 1996
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques a
organisé la deuxième journée d’information ayant pour thème:
DOSSIER DE CONTROLE DE QUALITE DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
Cette journée a regroupé 312 participants notamment tous les
pharmaciens des opérateurs économiques (production,
Conditionnement, importation).
23 Décembre 1997
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé la troisième journée d’information ayant pour thème :
STANDARDISATION DES TECHNIQUES DE CONTRÔLE
MICROBIOLOGIQUES
Cette journée a regroupé plusieurs spécialistes de la production pour
l’harmonisation des différentes techniques de contrôle
microbiologique.
07 octobre 1998
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé la quatrième journée d’information à SKIKDA ayant pour
thème :
étude sur l’inspection et l’assurance qualite
Cette journée a regroupé des spécialistes de l’inspection des
ministères du Commerce et de la santé, du laboratoire national de
contrôle des produits pharmaceutiques, des laboratoires du ministère
du commerce CACQE et les directions des services de santé des
wilayas.
03 mars 1999
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé la cinquième journée d’information ayant pour thème :
SYSTEME NATIONAL DES LABORATOIRES DE CONTROLE DE QUALITE CONVENTIONNES ET VALIDES
Cette journée a regroupé 380 participants notamment tous les
opérateurs économiques (conditionnement, production) et a regroupé
aussi l’ensemble des responsables de laboratoires validés ainsi que
les responsables d’unités (physico-chimique, microbiologique,
pharmaco-toxicologie).
28 mai 2000
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé un atelier technique ayant pour thème:
HARMONISATION DES METHODES DE CONTROLE PHAMACO-TOXICOLOGIQUE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
Cette journée a regroupé plusieurs spécialistes de la
production pour l’harmonisation des différentes techniques
de contrôle pharmaco-toxicologique.
23 Décembre 2001
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé des ateliers techniques ayant pour thème :
HARMONISATION DES TECHNIQUES DE CONTROLE DES DISPOSITIFS MEDICAUX
Cette journée a regroupé un grand nombre des opérateurs économiques (importateurs et producteurs des dispositifs médicaux) pour l’harmonisation des différentes techniques de contrôle harmaco-toxicologique.
14 Décembre 2004
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé un atelier scientifique ayant pour thème :
EVALUATION DES ETUDES DE BIO-EQUIVALENCE DE MEDICAMENTS GENERIQUES
Cet atelier a regroupé des partenaires nationaux (producteurs), de la communauté universitaire (enseignants et chercheurs) ainsi que deux experts de l’AFSSAPS. Cette journée a traité l’évaluation des dossiers de bio-équivalence.
24 ET 25 Décembre 2005
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé un atelier scientifique se rapportant sur :
SUR L’AUDIT QUALITE
NORMES ISO 9001-2000 et ISO 17025-1999
Cet atelier a porté sur les techniques d’audit interne (détermination de l’objectif, les champs d’audits, élaboration d’un plan d’audit, rédaction d’un rapport d’audit selon : référentiel ISO 9001-2000 et référentiel ISO 17025-1999).
LES 24-25-26 MAI 2005
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques /
CECOMED a organisé une journée ayant pour thème :
Consultation sous régional sur les laboratoires de contrôle de la qualité des médicaments en Afrique (cliquez pour voir le communique final)
Cette journée à porté sur : la proposition d’un statut juridique
permettant aux LNCQ de mieux remplir leurs missions, la
proposition d’un statut juridique des centres collaborateurs au
sein de l’OMS, la proposition d’un mécanisme d’échange
d’expertise et d’information entre les différents laboratoires .
Ayant participé a cette journée sont les directeurs des LNCQs :
· L’Algérie Co-organisatrice.
· Le Bénin, Le Burkina Fasso, le Cameroun, Le Cap Vert de Côte La côte d’Ivoire , la Guinée, le Mali, la Mauritanie, le Niger et le Sénégal.
Les autres participants sont :
· OMS AFRO et GENEVE .
· L’AFSSAPS .
LE 25 NOVEMBRE 2006
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé un atelier scientifique ayant pour thème :
L’évaluation des etudes de stabilité
Cette journée a regroupé 420 participants spécialistes dans ce domaine ainsi qu’une vingtaine d’étrangers émanent des autorités du : Maroc, Egypte, Jordanie, mali, Tunisie, Bénin, Cameroun, Guinée.
LE 26 NOVEMBRE 2006
* Le Laboratoire National de Contrôle des Produits Pharmaceutiques
a organisé un atelier scientifique se rapportant sur :
L’homologation des dispositifs medicaux
Cette journée a regroupé 210 participants spécialistes dans ce domaine ainsi qu’une cinquantaine d’étrangers émanent des autorités du : Maroc, Egypte, Jordanie, mali, Tunisie, Bénin, Cameroun, Guinée